干细胞抗衰？医美连锁巨头媛颂涉嫌为日本诊所跨境导流获客

2025年10月，一家名为“翠雨”的再生医疗诊所在东京低调开业，项目包括卵巢抗衰、干细胞疗法。鲜为人知的是，它的背后站着中国轻医美巨头——媛颂。

就在三年前的2021年，国家市场监管总局已明确下发文件，除造血干细胞外，宣扬干细胞抗衰、美容的广告均为虚假违法广告，相关治疗行为属违法。

一面是国内高压的政策红线，一面是品牌在日本的精准落子。媛颂官方传播渠道对这家诊所只字不提，但高层公开演讲、招聘信息、个别医院简介、员工社交媒体等却早已将干细胞业务作为“抗衰”的核心卖点。

媛颂明显已涉嫌非法宣传“干细胞疗法”。

在日本从事干细胞抗衰业务？

公开报道显示，2025年3月10日，在深圳媛颂"事业说明会"上，媛颂集团辜某向被百余位嘉宾分享，“并且讲解了未来战略规划干细胞再生项目，是我们的媛颂在日本收购的一家医院，目前已进入临床阶段。”

此外，据智联招聘平台信息显示，媛颂品牌在招聘公司介绍中明确表述："包含轻医美，男女私密及干细胞三大业务板块。旗下拥有二十余家医疗美容机构，和一家座落在日本的干细胞抗衰机构"。

类似表述也出现在集美大学学生就业网等招聘渠道中，介绍称媛颂"在日本设有独立运营的干细胞公司"。昆明媛颂医疗美容医院的官方简介中同样载明：媛颂品牌"在日本设有独立运营的干细胞公司"。

关于上述日本机构的开业时间及业务内容，社交媒体和行业媒体有更具体的信息呈现。微博用户"媛颂采采"于2025年7月发布消息称，"媛颂·东京翠雨再生医疗院区"将于10月启幕。

2025年10月16日，微博用户"美美直男"进一步披露："媛颂的大健康业务，在日本东京的翠玉诊所，今天开业了。项目有卵巢抗衰专科、眼部精细手术、假体丰胸、自体脂肪间充质干细胞、皮肤纤维芽细胞、男性EG。"

同时，行业媒体《医美行业观察》于2025年10月24日发文称："近日，我们关注到有业内人称媛颂大健康业务，在日本东京的「翠雨诊所」开业，项目有卵巢抗衰专科、眼部精细手术、假体丰胸等"。

经一美社查询翠雨诊所官网，该诊所宣传的主要项目包含"干细胞疗法、免疫疗法、点滴治疗"。

得注意的是，在媛颂品牌的官方对外传播渠道中，目前未检索到有关"东京翠雨诊所"及"干细胞疗法"的相关表述。此种公开传播信息与官方正式口径之间的差异，可能与国内关于干细胞广告的监管政策存在关联。

采用“干细胞抗衰”属违法行为

2021年，国家市场监督管理总局广告监管司发布《关于加强干细胞广告监管的工作提示》。该《提示》明确指出，目前除已有成熟技术规范的造血干细胞移植治疗血液系统疾病外，其他干细胞治疗仍处于临床研究阶段，尚未进入临床应用阶段；在卫生健康部门备案的干细胞临床研究中，尚无干细胞在抗衰、抗癌、美容方面的研究。

《提示》明确表示，无论是否医疗机构，采用干细胞疗法从事抗衰、抗癌、美容等治疗均属于违法行为。

媛颂这一"国内静默、境外布局"的现象，客观上容易令人产生合理怀疑：相关业务布局是否系因国内法律禁止而将干细胞治疗的推广与实施环节转移至境外，以规避国内监管约束。

是否可以合理怀疑，媛颂可能通过其在国内的医疗美容机构网络，向国内顾客介绍或推介日本诊所的干细胞相关服务？

在中国现行监管框架下，干细胞治疗并不是美容院或普通医美机构可以自由开展的“抗衰项目”，而是被纳入高门槛管理的生物医学前沿技术。2015年原国家卫计委、原国家食药监总局发布的《干细胞临床研究管理办法（试行）》明确，从事干细胞临床研究的医疗机构必须具备三级甲等医院资质、药物临床试验机构资质，以及干细胞临床研究相关条件；项目开展前还需经过伦理审查，并由省级卫生健康和药监部门审核后向国家层面备案，且干细胞临床研究项目必须在已备案机构内实施。

更关键的是，医疗机构不得向受试者收取干细胞临床研究相关费用，也不得发布或变相发布干细胞临床研究广告。换言之，合规干细胞研究首先是严肃医学研究，不是可以被包装成“年轻化疗程”的商业消费项目。

从资质结构看，美容院天然不具备这一准入条件。美容院属于生活美容服务场所，既不是医疗机构，也没有医疗机构执业许可，更不可能拥有三甲医院、GCP机构、伦理委员会、干细胞制剂质量控制体系等条件。

即便是取得医疗机构执业许可的医疗美容门诊部、诊所或美容医院，也不等于自动拥有干细胞治疗资格。按照现行制度，能开展相关研究的主要是大型高等级公立医院及少数经备案的研究型医疗机构。

行业统计显示，截至2023年底，全国通过干细胞临床研究备案的机构约141家，主体多为三甲医院和大型公立医疗机构，而不是普通医美机构。

国家卫健委2025年答复人大代表建议时也再次强调，根据《药品管理法》，药品只有获得国家药监局注册批准后才能进入临床应用；我国首款干细胞治疗药品直到2025年1月才获批上市，且适应症也并非美容抗衰，而是特定严重疾病治疗。

因此，截至目前，公开监管体系中并不存在“医美机构获批开展干细胞抗衰治疗”的合规路径。

也正因为门槛极高，监管对“干细胞美容化”的打击并不只发生在注射端，而是从宣传端就开始拦截。

2022年11月，上海浦东新区市场监管局披露，爱仕兰化妆品（上海）有限公司在公众号宣传“晓姿干细胞GF肽分子修护面膜”时，使用“日本最高端世界顶级干细胞技术”“10倍浓度”等表述，但执法部门查明，该产品只是普通补水类化妆品，并不含干细胞成分，也没有所谓干细胞抗衰功效，最终公司因虚假广告被责令停止发布、消除影响，并罚款30万元。

这个案例的意义在于，即便尚未进入注射治疗环节，只要借“干细胞”包装普通美容产品、暗示抗衰修复效果，也会被监管认定为违法宣传。

更危险的情况则出现在实践端。2026年央视“3·15”曝光的“外泌体抗衰”乱象中，外泌体被包装成“干细胞培养过程中分泌的活性物质”，通过“细胞修复”“逆龄抗衰”等话术进入医美机构。

据报道，相关产品并未获批上市，也缺乏充分临床证据，却被包装成高端注射项目，有的三次套餐高达6万元。

央视调查还揭示，灏麟（天津）生物科技有限公司等上游企业通过“套证”方式，将实际成分为外泌体的产品包装成其他获证医美材料，并流向天津市诚星医疗美容诊所、天津河东美莱医学美容医院、华美紫馨医学美容医院等终端机构。

曝光后，灏麟（天津）生物科技有限公司因虚假宣传被罚款200万元，并被吊销营业执照。

把这些案例放在一起看，监管逻辑已经十分清楚：在中国，干细胞及其衍生概念既不能被随意用于广告宣传，更不能绕过药监审批、伦理审查和临床研究备案进入美容注射场景。所谓“美容院干细胞抗衰”“医美机构细胞修复针”，在现行法律框架下并不具备合规基础。

在日本业务层面，媛颂并非直接拥有完整干细胞治疗资质。根据公开信息，其在东京落地的“翠雨诊所”项目，核心模式是与具备再生医疗资质的机构合作。行业媒体披露，媛颂在日本是与拥有约40年历史、具备再生医疗资质的MORIAKI CLINIC合作，由后者提供间充质干细胞疗法、免疫疗法等服务 。

这一点非常关键：在日本监管体系下，干细胞治疗并不是“诊所执照”层面的许可，而是必须针对具体项目完成“再生医疗提供计划”备案，并通过第三方审查后方可开展。因此，翠雨诊所本身更可能是渠道或运营主体，而非直接具备干细胞治疗资质的医疗机构，真正的合规主体往往是其背后合作的再生医疗机构。

但问题的核心并不在日本，而在中国。以媛颂为例，如果其在国内通过行业渠道或客户咨询中宣传“日本干细胞治疗”“卵巢抗衰”“细胞修复”等内容，并引导客户赴日消费，这种行为在法律上存在明显风险。

根据国家市场监管总局2021年发布的监管提示，干细胞用于抗衰、美容等场景仍处临床研究阶段，不得用于广告宣传或商业推广。

换言之，即便治疗发生在日本，只要在中国境内进行相关疗效宣传、引导消费决策，就可能构成《广告法》意义上的虚假或违法医疗宣传。尤其是当宣传中使用“抗衰”“年轻化”“修复功能”等效果性表述，而缺乏充分临床证据支撑时，监管通常直接认定为误导性信息。

更进一步，从实践链条看，如果采用“境内获客+境外治疗”的模式，本质上是在利用监管差异完成商业转化，在中国无法开展的项目，通过“海外合法”进行包装，再将风险转移至境外。

问题在于，日本的“合法”并不等于“成熟、安全”。日本《再生医学安全法》允许部分干细胞疗法在有效性尚未完全验证的情况下应用，尤其是中风险（II类）项目，患者事实上承担了一部分“临床探索”风险。

2025年前后，日本已出现具有警示意义的事件。一名外籍女性在东京接受脂肪来源干细胞注射后出现严重不良反应并死亡，监管部门随后对涉事机构采取停业措施。

对消费者而言，风险不仅在医疗本身，还在维权路径。一旦在日本发生医疗事故，必须适用日本法律，在当地提起诉讼，通常需要2-5年时间完成审理，且医疗因果关系认定难度较高、举证成本极高。

媛颂的正反两面

在2025年贝壳财经年会上，马伟伟曾回顾媛颂的创业历程。2015年品牌创立之时，国内轻医美市场刚刚兴起却“比较混乱”——“不少机构会采取低价引流的方式吸引消费者，有的还会虚假宣传，甚至产品和医生的资质都不完善”。

彼时，媛颂没有急于“跑马圈地”，而是通过私域加公域获客、举办公益沙龙进行轻医美科普，逐步建立口碑。马伟伟说：“消费者的态度从最初的猎奇、回避，开始变得慢慢接受。”

在2026年4月刚刚结束的第二十三届美沃斯研究型大会上，马伟伟再次成为焦点。他在闭幕演讲中呼吁行业拥抱强监管，建立“公立医院技术背书加民营机构服务创新”的协同发展模式，并透露媛颂计划三年内投入2亿元用于数字化系统建设。

在产品策略上，媛颂近年来动作频频。

一方面，媛颂与爱美客、华东医药、锦波生物等几大医美上游上市公司合作，打造差异化专属定制高标品。媛颂是华东医药“少女针”（伊妍仕）的全国销冠，市占率第一；同时也是国内首款合规溶脂针“蓉芷”及首款合规超声炮“半岛大超炮”的全国销量领跑者。

2026年1月，媛颂集团与崇山生物达成战略合作，首发全球首款源自牛跟腱的胶原蛋白产品“娇媛天使”。媛颂还计划于2027年实现全产品线自主化运营，构建“产销研”一体化的产业链闭环。

客观而言，媛颂在产品创新和合规化建设方面的投入在业内确实具有示范意义。当大多数医美机构仍在价格战中苦苦挣扎时，媛颂选择与上游上市公司合作打造定制化高标品、引入合规化医疗器械、推动行业标准建设——这些动作体现了其作为头部企业的战略视野，也在一定程度上回应了行业对合规化、标准化的迫切需求。

但硬币的反面是反复被诟病的“媛颂模式”。

公开数据显示，媛颂全国员工超过6000人。其中，拥有一支超过5000人的全职美学咨询顾问服务团队。医疗团队方面，媛颂构建了全球化医疗人才网络，覆盖海内外120位资深医生，全国医护团队超过3000人。

根据媛颂官方宣传，这5000名顾问的角色不是传统意义上的“销售”，而是客户的“终身美学咨询师”。顾问需经过3至6个月的系统培训，内容涵盖面部美学设计、材料科学、抗衰医学原理等专业领域。媛颂建立了业内罕见的“医学+美学”双轨培训体系，顾问需要深入理解不同注射材料的物理特性、代谢周期及并发症处理方案。

2026年，媛颂正式发布“全员IP战略”与“AI技术赋能战略”，标志着企业从规模增长全面转向价值深耕。在服务流程上，从首次接触到术后回访，客户全程由专属顾问一对一跟进，全国30家直营机构统一管理、统一定价。

然而，这一模式在部分业内人士和消费者眼中却有着截然不同的面貌。

有网友爆料指出，媛颂的团队组建模式“挂着招聘咨询师，写着底薪，实则纯靠拉身边的人”“底薪=0，分成4、6开，价格肯定是不透明的，也一定是比挂电商的直客医美机构贵的”。更有爆料称，媛颂“最爱找的是一群要么离过婚、要么是三姐、或者没什么能力但有存款的中年妇女”“公司也懂得拿捏这群人的心理，高大上的办公环境，网红美女同事，时不时再搞点仪式感”。

这种官方宣传与实际运营之间的巨大落差，恰恰构成了“媛颂模式”的最大争议。

2024年10月9日，有消费者在黑猫投诉平台反映，她受朋友邀请到北京媛颂医疗美容诊所参观，“原本并没有打算当场进行消费或付款”。然而到了机构后，她被单独与“形象设计老师”面谈，面谈结束后便被催促缴费。

该消费者描述：“我提出公对公转账及开发票的要求，机构却表示只能开个人票。我以各种理由推脱，如休息日公司放假财务无法转账、卡内余额不足等，但机构以有知名老师当天在为借口，诱导我先交定金并进行项目。最终我交了四万多，介绍人为我垫付了六万元，机构财务还让我填了一张三万多元的欠条。”

她表示，机构存在夸大宣传的问题，承诺的效果并未达到，且在缴费环节“通过各种手段诱导我消费，在没有清晰收费明细的情况下，让我陷入了高额消费的陷阱”，消费金额高达13.3万余元。该投诉至今在黑猫平台上显示“商家未匹配成功”，未得到有效处理。