益盛药业补金片产品存在严重缺陷被责令停产整改 已启动召回
近日,益盛药业(002566.SZ)公告称,公司于7月1日收到吉林省药品监督管理局出具的《采取风险控制措施通知书》,因产品补金片存在严重缺陷,其生脉注射液和补金片的生产线被暂停生产销售。

图源:益盛药业公告
公告显示,在2026年6月26日-28日国家药品监督管理局食品药品审核查验中心的有因检查中发现,益盛药业产品补金片存在严重缺陷1项,存在安全隐患。依据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条的规定,吉林省药品监督管理局对益盛药业生脉注射液,规格:10ml、20ml,小容量注射剂(Ⅰ车间、Ⅲ车间)洗、灌、封联动线,中药前处理及提取生产线(中药前处理车间、提取Ⅱ车间);补金片,规格:糖衣片片心重0.25g、薄膜衣每片重0.26g,固体制剂车间固体制剂生产线,中药前处理及提取生产线(中药前处理车间、提取Ⅰ车间)采取暂停生产/销售风险控制措施,同时,责令益盛药业对存在的问题进行整改,待风险隐患消除后方可恢复生产/销售。


益盛药业生脉注射液、补金片。图源:公司官网
益盛药业表示,本次涉事产品生脉注射液、补金片2025年度营业收入占公司同期营业收入比例分别为7.65%、0.01%。
益盛药业称,根据本次飞行检查核查结果及风险评估结论,本次涉事产品中仅补金片生产环节存在潜在质量安全隐患。公司已主动对相关批次产品启动三级召回,该批补金片共生产9562瓶,销售2400瓶。本次风险控制措施将导致公司阶段性产能停滞,短期内部分药品供货紧张。

益盛药业(资料图)
公开信息显示,益盛药业成立于1997年,2011年3月登陆深交所中小企业板,公司业务集中成药研发、生产、销售及中药材种植于一体,产品覆盖中成药、中药饮片、化妆品、保健食品等领域。目前,公司拥有130个药品批文、6个独家品种,核心产品包括振源胶囊、心悦胶囊、生脉注射液、消痔灵注射液、清开灵注射液等。
值得一提的是,早在2014年11月,公司生产的批号为14031701的生脉注射液曾在广东出现10例药品不良反应,经检验该批药品热原不合格,公司随即对该批次产品启动紧急召回。
财报显示,益盛药业2025年营收6.40亿元,同比下降4.23%,归母净利润2899.93万元,同比下滑44.32%。医药板块为公司收入基本盘,全年营收5.14亿元,占总营收比例达80.31%。其中,胶囊类、针剂类、人身类产品分别贡献2.99亿元、1.99亿元、5504.32万元的营收。

图源:百度股市通
《今朝新闻》注意到,截至7月7日收盘,益盛药业报6.1元/股,跌3.48%,总市值20.19亿元。












