让媒体滚开 易慕峰陷入受试者死亡风波后：董事言论再引争议

近日，刚刚向港交所递交招股书的深圳易慕峰生物科技股份有限公司（以下简称“易慕峰”），因陷入临床试验受试者死亡风波引发关注。

据《蓝鲸新闻》此前报道，49岁胃癌患者占某（化名）于2026年3月2日，在上海长海医院参与了一项由易慕峰开展的CAR-T细胞临床试验（药物代号IMC002）。在输注试验药物当天数小时后，患者突发双侧硬膜下血肿、脑疝，被迫接受开颅手术，术后长期昏迷，最终于2026年4月26日在ICU去世。

易慕峰对此回应称：“关于事件责任认定，相关事实应当在法定程序下予以公正厘清。我司将全力配合各方依法开展的调查评估工作，尊重独立调查与评估得出的正式结论，不做预先判断。”

据《时代周报》报道，围绕这起事件，目前的争议焦点主要集中于三个环节：术前知情同意是否充分告知风险，术后监护是否达到规范要求，以及事件发生后责任归属与补偿机制是否落实到位。目前，事件的责任归属仍待厘清，后续如何推进仍是未知数。

上述报道称，对于此次事件，9月2日，记者致电易慕峰董事李佳昕，却得到对方“滚开，烦不烦啊。”的回应。

记者还在9月2日、3日多次致电、致函易慕峰董事长孙敏敏及公关部门人员，截至发稿未获回复。

易慕峰招股书

《今朝新闻》注意到，今年8月18日，易慕峰向港交所递交招股书，这是其首次港交所上市申请于2026年2月13日失效后的第二次递表。

招股书显示，该公司创立于2020年，属于创新细胞治疗行业，是一家处于临床阶段的生物科技企业，专注于发现、开发、制造及商业化嵌合抗原受体T细胞疗法，依靠体外CAR‑T、体内CAR‑T两条技术路线，布局实体瘤、血液恶性肿瘤以及自身免疫性疾病的治疗赛道。

公司核心在研产品为IMC002，一款靶向Claudin18.2的CAR‑T候选药物，目前该产品晚期胃癌适应症正在国内开展注册性III期临床试验，胰腺癌适应症的新药试验申请已于2026年6月递交至国家药监局。除核心管线之外，公司另有八款自主研发的细胞治疗候选产品。

易慕峰招股书

招股书财务数据显示，截至最新报告期，易慕峰无已经上市销售的治疗产品，报告期内不存在产品销售收入。2024年度、2025年度、2026年上半年，公司其他收入及收益分别为336.00万元、401.90万元、663.20万元，该部分收入全部来自政府补助、银行存款利息等收益，不存在主营业务板块的商业化营收与营收占比数据。

同期，公司净亏损分别为7131.20万元、1.15亿元、1.09亿元，2024年至2026年上半年，累计净亏损规模达到2.95亿元。

据公开资料，此次港股IPO募资所得将主要用于核心产品IMC002的临床开发与商业化准备，同时推进体内CAR-T平台及多条管线的研发。